- (2006) Volume 2, Issue 6
Francisco Llamas Fuentes*, Juan Pérez Martínez, Eduardo Gallego Valcarce and S. Nefrología. C.H.U. Albacete
Kidney transplant, cytomegalovirus, Antiviral Drugs.
El Citomegalovirus (CMV), es el agente infeccioso más importante entre los receptores de trasplante renal [1]. La infección ocurre preferentemente entre el segundo y sexto mes postrasplate, con un pico entre el segundo y tercer mes, después de este periodo es rara, pero se ha descrito la existencia de infección tardía por CMV. La infección por CMV en ocasiones lleva a síndrome por CMV (fiebre, leucopenia, trombocitopenia) o enfermedad por CMV (clínica síndrómica acompañada de disfunción orgánica). Además aumenta la incidencia de rechazo agudo e infecciones oportunistas, todo ello contribuye a su vez, a aumentar la morbimortalidad del paciente sometido a un trasplante renal [2].
Se han descrito situaciones de riesgo frecuentemente relacionadas con la infección-enfermedad por CMV, entre las que destacan la relación serológica entre donante y receptor (Donante positivo-Receptor negativo) ,y el tratamiento con anticuerpos mono o policlonales como terapia antirrechazo [3]. Dada su implicación en la evolución a corto y largo plazo del trasplante de renal se hacen necesarias técnicas diagnosticas rápidas, con alto valor predictivo y fácilmente realizables, así como el uso racional y adecuado de tratamientos antivirales para disminuir su morbilidad prevenir las complicaciones asociadas a la infección por CMV, como mayor incidencia de rechazo agudo, otras infecciones oportunistas, menor de supervivencia de injerto renal aumento de eventos cardiovasculares [4].
Aunque no existe una evidencia clara de que la infección por CMV también contribuya al desarrollo de la nefropatía crónica del injerto en el hombre, hay estudios que han establecido una relación entre ellos y es probable que la infección por CMV también deba considerarse un factor de riesgo de desarrollo de enfermedad vascular; para confirmarlo sería preciso disponer de estudios diseñados específicamente con esta finalidad.
A continuación exponemos un breve resumen de la situación actual del tema. y proponemos en base a lo revisado en la literatura un protocolo para prevención y tratamiento de la infección-enfermedad por CMV. Destacando las recomendaciones en función grado de evidencia ( recomendaciones del documento en base a la calidad y potencia de las evidencias analizadas). (Tabla 1).
Tabla 1: Recomendaciones del documento en base a la calidad y potencia de las evidencias analizadas.
Definiciones
Infección activa: Aislamiento del virus, detección de proteínas virales o DNA/RNAm del CMV, en cualquier líquido o tejido del cuerpo.
Primaria: Individuo previamente seronegativo.
Recurrente: Detección de CMV al menos 4 semanas después de controlar la infección. Reactivación: misma cepa.
Reinfección : distinta cepa.
Viremia: Aislamiento de CMV por cultivo en sangre del paciente. Antigenemia: Detección directa de Ag CMV (pp65-pp67) en leucocitos de sangre periférica.
DNA-RNAemia: Detección de DNA-RNA en plasma, sangre total o leucocitos. Síndrome CMV:
Uno o más de los siguientes: Fiebre mayor de 38ª, sensación distérmica, leucopenia, más de 5% de linfocitos atípicos, trombocitopenia, hipertransaminasaminasemia.
+
Evidencia de CMV en sangre (cultivo, antigenemia, PCR).
Neumonía:
Signos y/o síntomas de enfermedad pulmonar, en ausencia de otra causa.
+Evidencia de CMV en sangre, LBA con cultivo, antigenemia o PCR.
Enfermedad Gastrointestinal:
Síntomas de enfermedad gastrointestinal superior o inferior, en ausencia de otra causa
+
Evidencia de CMV en sangre, o biopsia con cultivo, antigenemia, o PCR.
Hepatitis:
Elevación de bilirrubina o enzimas hepáticas, en ausencia de otra causa.
+
Evidencia de CMV en sangre, o biopsia con cultivo, antigenemia, o PCR.
SNC:
Síntomas de o signos de afectación de SNC, en ausencia de otra causa conocida + Evidencia de CMV en LCR.
Alteración otros órganos:
Evidencia de disfunción del órgano en ausencia de otra causa + Evidencia de CMV en sangre, o biopsia con cultivo, antigenemia, o PCR.
Aspectos generales de la infección por CMV
La infección por CMV aparece en un 30-80% de trasplantados de órgano sólido , aunque se presenta en todos los trasplantes de órganos sólidos, es más grave e incidente en intestino, páncreas y pulmón y menos en hígado, corazón, y riñón (aproximadamente 30 - 50%).
La infección primaria afecta a un 80% de los seronegativos y permite una rápida replicación del virus por lo que produce afectación sintomática (enfermedad), a veces, muy grave en un 50 – 60% de los pacientes seronegativos. La reactivación afecta a un 50% de pacientes y tiene una una tasa de replicación menor por lo que la incidencia de enfermedad grave afecta al 10 – 20% de los pacientes [1-3].
Pacientes de alto riesgo.
Donante seropositivo/receptor seronegativo (D+R-). Es el principal riesgo de enfermedad, en todo tipo de trasplante.
Los inmunosupresores antilinfocitarios (globulinas antilinfocíticas, antitimocíticas, o Acs. monoclonales) se acompañan de replicación intensa de CMV.
Otros factores predisponentes son: Dosis elevadas de corticoides, cargas virales de CMV elevadas, micofenolato mofetil, coinfecciones con otros virus, y el estrés asociado a situaciones críticas [5].
Diagnóstico
Serología. Importante para conocer situación pretrasplante, valor limitado como diagnóstico de infección aguda. Útil para definir serostatus del receptor y riesgo postrasplante. Recomiendan métodos de enzimoinmunoensayo o de aglutinación con látex.
Cultivo: demasiado lento y poco sensible. Su mejor utilidad es en biopsias y Lavado Broncoalveolar (LBA).
Histopatológico: Importante en el diagnóstico de enfermedad invasiva, Se puede realizar análisis morfológico más sensitivo usando inmunohistoquímica y/o técnicas de hibridación “in situ” para identificar células infectadas de CMV.
Carga viral de CMV, medida en sangre periférica, mide el efecto de reactivación - replicación por la respuesta inmune a CMV. Puede ser usada como marcador de riesgo. Es la clave diagnostica usada para el manejo de enfermedad por CMV, por ser sensible, cuantificable, rápida y reproducible.
• Antigenemia pp65 CMV. Ha sido el patrón oro para el diagnóstico de infección por CMV, sigue siendo valioso para centros con pequeño número de casos (AIII). Necesita interpretación subjetiva, se considera positivo con más de 5-10 células afectas por cada 100000 leucocitos. La presencia de leucopenia severa ( <1000) dificulta su interpretación (BIII). A titulo orientativo se pueden considerar valores de 10 células CMV positivas, con valores inferiores se recomienda repetir la determinación en un corto plazo de tiempo. Actualmente esperamos trabajos validando la utilidad del Ag pp67.
• Muchos laboratorios han optado por técnicas de ampliación de DNA (DNAemia cuantitativa) o RNA m, no hay referencias externas estándar, existe mucha variabilidad entre laboratorios, no parecen significativas por debajo de incrementos de 3-5 veces. (AII).
La carga viral ha demostrado mejorar el seguimiento del paciente si se utiliza como diagnóstico de enfermedad y monitorización del tratamiento [6]. Ha demostrado menos sensibilidad en afectación intestinal o pulmonar. Los análisis de carga viral tienen utilidad y deben estar disponibles en todos los programas de trasplante, (Ag CMV, y/o DNA CMV, en plasma o sangre completa). La estandarización de los métodos analíticos para la determinación de la carga viral es esencial (AIII). Se recomienda su realización semanal, al menos mientras el paciente permanezca ingresado.
Profilaxis.
• Profilaxis universal. Tratamiento antiviral durante un determinado tiempo a toda la población en riesgo. En ausencia de sospecha clínica o datos microbiológicos de infección. Protege contra otros herpesvirus. Favorece la resistencia, y el balance toxicidad-incidencia no la aconseja.
Valaciclovir 8g/día o valganciclovir 900mg/día. VO. 12-14 semamas (A1).
El beneficio de IgG anti CMV no esta claro (CII).
La monitorización de la carga viral es innecesaria en los pacientes que reciben profilaxis primaria (BII). El beneficio de monitorizar la carga viral dos o tres meses tras finalizar la profilaxis en estos pacientes no esta claro (CII).
• Profilaxis Selectiva. Tratamiento a pacientes que reciben terapia de rechazo corticorresistente o inducción con anticuerpos mono o policonales. En ausencia de sospecha clínica o datos microbiológicos de infección. En todos los trabajos la frecuencia de enfermedad se mantuvo por debajo del 15%, frente al 45% obtenido con placebo [7].
• Tratamiento preventivo. Tratamiento en relación con la medida de la carga viral, en pacientes asintomáticos.
Tanto la profilaxis selectiva como el tratamiento preventivo reducen la toxicidad y el coste. Necesitan pruebas de alto valor predictivo para la temprana identificación de los pacientes de riesgo. También se han visto resistencias con tratamientos preventivos de larga duración
El tratamiento preventivo es apropiado en pacientes con riesgo bajo o intermedio de enfermedad por CMV. Reduce considerablemente la frecuencia de enfermedad, (0 vs 24%), No modifica la incidencia de rechazo agudo (BII).
Se recomienda realizar carga viral durante el periodo de mayor riesgo (En todas las visitas, durante los primeros tres meses (BII).
Valganciclovir 900mg/día. O Ganciclovir 5mg/Kg/12h.
O tres meses. (BII).
La profilaxis selectiva se recomienda en tratamiento del rechazo o terapia de inducción con anticuerpos policlonales o monoclonales (BIII).
Valganciclovir 900mg/día. Ganciclovir 5mg/Kg/12h.
Tres meses.
Tratamiento.
• Ganciclovir droga de elección. (5mg/kg/12h), ajustado a función renal. Se desaconseja su uso con aclaramientos inferiores a 10 ml/m). Evitar en lo posible disminuir la dosis por leucopenia (considerar el uso de Factor Estimulador de Colonias, si es necesario) (BIII).
• Valganciclovir VO podría sustituir a ganciclovir IV, pero son necesarios más estudios para confirmar esta hipótesis, sobre todo en lo referente a tratamiento (CIII). [8]
• Inmunoglobulina (IG) antiCMV se aconseja en caso de enfermedad por CMV o hipogammaglobulinemia (BIII).
• Inmunosupresión debe reducirse (AIII), aunque no esta claro cuanta dosis o cuanto tiempo.
La monitorización de la carga viral debe ser realizada semanalmente, para valorar resistencia y monitorizar la respuesta (AII). Comenzando 1 semana después de iniciar tratamiento y hasta objetivar 2 semanas con carga viral negativa tras tratamiento. A continuación se volverá al protocolo de seguimiento habitual
No esta claro el beneficio de una profilaxis secundaria post tratamiento (CIII), aunque de hacerlo debe hacerse con valganciclovir oral (BIII).
La Resistencia debe ser sospechada cuando la carga viral permanezca estable o aumente, y/o persistan síntomas clínicos tras una semana de dosis adecuada y completa de antiviral.
Es necesaria una adecuada dosificación de la droga, ya que niveles subterapeuticos en presencia de carga viral promueven la resistencia. Muchas de los 15-35% de recurrencias de enfermedad por CMV reflejan incompleta supresión de carga viral, más que resistencia de la droga.
La existencia de D+/R-, Enfermedad multisitémica y tratamiento de rechazo agudo, son factores de riesgo para la recurrencia. La antigenemia puede aumentar en los primeros días de tratamiento, sin que signifique resistencia.
El diagnóstico debe realizarse con una prueba de resistencia genotípica (AIII). Es la más práctica, aunque tiene dificultades en identificar mutaciones nuevas o fenotípicas (exigen aislamiento previo del CMV con cultivo).
El tratamiento de la resistencia incluye varios escalones:
− Reinicio de ganciclovir al doble de dosis de la habitual (AII).
− Asociar gammaglobulina anti CMV (BII).
− Asociar Foscarnet o sustituir a ganciclovir por Foscarnet (AII).
− Si todo falla se puede pautar Cidofovir (BIII).
La monitorización de la carga viral se debe realizar, para valorar resistencia y monitorizar la respuesta. Comenzando 1 semana después de iniciar tratamiento y hasta 2 semanas con carga viral negativa tras tratamiento.
Pretrasplante:
Serología CMV. Utilización de hemoderivados con filtro
Postrasplante renal
• Profilaxis selectiva.
(D+/R-):
Valganciclovir 900mg/día. VO.12-14 semanas (AI)
El beneficio de IgG anti CMV no esta claro (CII)
Inmunosupresores antilinfocitarios:
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. 2 semanas y continuar con Valganciclovir 900mg/día. VO. Hasta 12-14 semanas en total. (BII).
• Tratamiento Preventivo.
Carga viral positiva:
− Ag pp65 mayor de 10 células CMV + por cada 105 leucocitos
− DNAemia positiva mayor de 3 veces el valor normal).
Valganciclovir 900mg/día. VO.12-14 semanas o
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. 2 semanas y continuar con Valganciclovir 900mg/día. VO.12-14 semanas. (AII).
ENFERMEDAD POR CMV: Signos o síntomas de disfunción orgánica (Neumonitis Colitis Encefalitis Hepatitis) y CMV en sangre o tejido o LCR o LBA.
SÍNDROME VIRAL POR CMV:
Uno o más de los siguientes síntomas: Fiebre mayor de 38ª, leucopenia, sensación distérmica, más de 5% de linfocitos atípicos, trombocitopenia, hipertransaminasemia.
+ Evidencia de CMV en sangre (cultivo, antigenemia, PCR).
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. IV + IgG antiCMV 2 semanas (AII).
Gammaglobulina AntiCMV 150 mg / Kg (primera dosis),100 mgr./ Kgr.(dosis siguientes). 1 dosis semanal. Completar 7-10 dosis. (BII).
Valganciclovir 900mg/día. VO hasta .20-24 semanas.(CIII).
El papel de la profilaxis secundaria tras tratamiento es incierto, si se realiza debe monitorizarse la carga viral para detectar el desarrollo de resistencias, en este caso
Valganciclovir oral es preferible a Ganciclovir por sus propiedades de farmacocinéticas.
RESISTENCIA
Ganciclovir al doble de dosis de la habitual con FSC, si es necesario. (AII). Asociado a IG anti CMV si no se pautó (BIII).
Foscarnet. 60 mgr IV / 8 h. Muy nefrotóxico, necesita ajuste de dosis en IR. Asociado con Ganciclovir ambos en dosis bajas (AII).
Cidofovir 5 mgr. / Kgr. IV cada 7 días las dos primeras semanas y posteriormente cada 14 días como mantenimiento. Muy nefrotóxico. Se debe administrar con hidratación y Probrenecid (BIII).
Valorar la posibilidad de realizar genotipo de CMV para descartar mutaciones UCL97 0 UCL54 con resistencia a Ganciclovir (AIII).
Estado serológico pretrasplante:
Serología CMV de Donante y receptor. (IgG y IgM).
Ag CMV pp65:
Inicio y en cada revisión hasta los 6 meses en todos los pacientes.
Semanal primer mes.
Bisemanal segundo y tercer mes.
Mensual cuarto, quinto y sexto mes.
Si signos o síntomas de síndrome o enfermedad viral
Cultivo Tisular, LBA o LCR:
A partir de los seis meses. En pacientes con carga viral positiva y disfunción orgánica sin otra causa conocida.
Profilaxis selectiva.
(D+/R-):
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. Hasta recuperación de función renal (2 semanas máximo). Continuar con Valganciclovir 900mg/día. VO. Hasta 12-14 semanas. (AI).
Monitorización de carga viral todas las visitas hasta 4º mes.
Inmunosupresores antilinfocitarios:
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. 2 semanas y continuar con Valganciclovir (900mg/día). VO.12-14 semanas. (BII).
Monitorización de carga viral todas las visitas hasta 4º mes
Tratamiento Preventivo
Carga viral positiva: Más de 10 células CMV + / 105 leucocitos.
Si 5 -10 células CMV +, repetir en 72 horas
Valganciclovir (900mg/día). VO.12-14 semanas. (BII).
Monitorización de carga viral todas las visitas desde una semana después de iniciar
tratamiento hasta 2 semanas tras finalizarlo,
Tratamiento
Enfermedad por CMV o síndrome viral por CMV:
Ganciclovir + IgG antiCMV.
Ganciclovir 5mg/Kg/12h. IV 2 semanas. (AII)
Gammaglobulina AntiCMV 150 mgr / Kgr (primera dosis), 100 mgr./ Kg.(dosis siguientes). 1 dosis semanal. Completar (10) dosis. (BII).
Valganciclovir (900mg/día). VO. Hasta completar 20-24 semanas. (CII).
Monitorización de carga viral todas las visitas desde una semana después de iniciar tratamiento hasta 2 semanas tras finalizarlo,
Resistencia
Foscarnet. 60 mgr IV / 8 h. Valorar duración en función de respuesta y toxicidad. Asociar a Ganciclovir a dosis bajas para evitar toxicidad. (AII).
Cidofovir. 5 mgr. / Kgr. IV cada 7 días las dos primeras semanas y posteriormente cada 14 días como mantenimiento. (BII).
Monitorización de carga viral todas las visitas desde una semana después de iniciar tratamiento hasta 2 semanas tras finalizarlo
