Short Communication - (2017) Volume 13, Issue 1
Hospital Universitario Doce de Octubre, Avenida de Córdoba, s/n. 28041 Madrid, España
Fecha de recepción: January 27 2017, Fecha de aceptación: March 08, 2017, Fecha de publicación: March 13, 2017
La papuloeritrodermia de Ofuji (PO) es una erupción eritemato-papulosa pruriginosa que característicamente respeta los grandes pliegues corporales (“signo de la hamaca”). Una paciente de 37 años presentaba placas discretamente infiltradas en tronco y raíz de extremidades, sin afectación de los grandes pliegues cutáneos. La biopsia cutánea evidenció la presencia de paraqueratosis y algunos focos de espongiosis, junto con un infiltrado inflamatorio linfocitario y eosinofílico. Se inició tratamiento corticoideo por vía oral con buena evolución clínica.
Keywords
Ofuji’s papuloerythroderma; Exantema; Skin folds
La papuloeritrodermia de Ofuji (PO) es una erupción eritematopapulosa pruriginosa de etiología desconocida en la que las lesiones confluyen dando lugar a una eritrodermia que característicamente respeta los grandes pliegues corporales (“signo de la hamaca”) [1].
Una paciente de 37 años acudió a la consulta por lesiones eritematosas pruriginosas. La exploración física evidenció placas discretamente infiltradas en tronco y raíz de extremidades, sin afectación de los grandes pliegues cutáneos. El análisis de sangre reveló ligera eosinofilia y elevación moderada de la IgE. En la biopsia cutánea se observó leve hiperplasia epidérmica con paraqueratosis y algunos focos de espongiosis, junto con un infiltrado inflamatorio linfocitario y eosinofílico. Se inició tratamiento corticoideo por vía oral con buena evolución clínica (Figura 1).
Figure 1: Placas eritematosas en abdomen que respetan los pliegues cutáneos.
La PO fue descrita por Ofuji en 1984 y desde entonces se han publicado casos aislados en el resto del mundo [2]. Afecta de forma predominante a varones, que con frecuencia cuentan con una historia previa sequedad cutánea y prurito ocasional. Las lesiones mejoran lentamente, llegando a desaparecer por completo [3].
Aunque en la mayoría de los casos es idiopática, se han descrito casos de progresión a linfoma cutáneo, así como asociación a neoplasias viscerales y otras enfermedades, lo que obliga a un estudio minucioso de los pacientes y seguimiento a largo plazo.
La histología es inespecífica y en las pruebas de laboratorio el hallazgo más característico es la eosinofilia periférica. Entre los tratamientos, destacan los corticoides tópicos y sistémicos, los antihistamínicos y la fototerapia.
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