Allan Fernando Delcid Morazán, Ana Raquel Morales, Axel Alfredo Murillo, Claudia María Cortés Cardona
Los quistes de colédoco son una patología raramente diagnosticada en adultos. Constituyen el 5-10% de los quistes en la población general, el 92% ocurre en mayores de 40 años, con relación mujer-hombre 4:1. La etiología es desconocida, aunque se ha reportado una unión anómala del conducto pancreaticobiliar. Su tratamiento depende del tipo de quiste. Los pacientes con tipo I, ameritan resección quirúrgica del mismo debido al riesgo de malignidad, con reconstrucción tipo hepatoyeyunostomía en Y de Roux. En este artículo, se presenta el caso de una paciente con ictericia de dos meses de evolución; acompañada de dolor abdominal en cuadrante superior derecho, referida como colecistitis crónica calculosa, a quién tras la evaluación clínica y mediante confirmación con estudios de imagen, se diagnosticó un quiste de colédoco tipo I, manejada con colecistectomía abierta, más cistectomía a nivel de la confluencia de los conductos hepáticos, y derivación biliodigestiva en Y de Roux. El diagnóstico y manejo de los quistes de colédoco debe individualizar. Si bien, está es una patología rara, la falta de sospecha, genera retraso en el tratamiento, el cual es quirúrgico ya que tiene una incidencia elevada de desarrollar colangiocarcinoma, de ahí radica la importancia de la resección del quiste de coledoco.
